ابتكار رغوة سيليكون قابلة للحقن لسد الجروح العميقة ومنع عمليات البتر

ابتكار رغوة سيليكون قابلة للحقن لسد الجروح العميقة ومنع عمليات البتر

طور باحثون من الجامعة التقنية في الدنمارك (DTU) مركباً مبتكراً من السيليكون يتحول إلى رغوة قابلة للحقن لإغلاق الجروح العميقة والمعقدة، في خطوة تهدف إلى تقليل الحاجة لعمليات بتر الأعضاء وخفض معدلات الوفيات الناتجة عن الإصابات الخطيرة. ويعتمد الابتكار على استخدام “مسدس سيليكون” مخصص لحقن المادة مباشرة في تجويف الإصابة، مما يسمح بالتعامل مع الجروح الناتجة عن الانفجارات أو الحوادث الرضحية التي يصعب علاجها بالوسائل التقليدية.

كيف تعمل رغوة السيليكون الجديدة في علاج الجروح؟

تعمل رغوة السيليكون من خلال آلية حقن مباشر تسمح للمادة بالوصول إلى أعمق نقطة في تجويف الجرح، حيث تتمدد فوراً لتتخذ شكل الفراغ الداخلي بدقة. وبمجرد تمددها، تتحول إلى رغوة ناعمة تقوم بوظيفتين أساسيتين: الأولى هي امتصاص الإفرازات والسوائل التي قد تحمل بكتيريا ضارة، والثانية هي إغلاق الجرح تماماً لمنع التلوث الخارجي، مما يوفر بيئة مثالية لإنقاذ الأنسجة المتضررة.

مميزات رغوة الجروح مقارنة بالضمادات التقليدية

تكمن الفجوة التي يعالجها هذا الابتكار في عجز منتجات العناية بالجروح التقليدية، مثل الضمادات اللاصقة المسطحة، عن التعامل مع الإصابات ذات التجاويف العميقة أو الأشكال غير المنتظمة. وأوضحت البروفيسورة آن لاديغارد سكوف، رئيسة قسم الهندسة الكيميائية في جامعة DTU، أن التقنية صُممت خصيصاً لتتكيف مع شكل الجرح نفسه بدلاً من محاولة تغطيته من الخارج، مما يحل مشكلة الفراغات التي قد تصبح بؤراً للعدوى في العلاجات التقليدية.

فعالية الابتكار ضد البكتيريا المقاومة للأدوية

أثبتت الاختبارات المعملية أن الرغوة المطورة تمتلك خصائص مضادة للبكتيريا عالية الكفاءة، حيث تمكنت من القضاء على البكتيريا المقاومة للأدوية المتعددة في أقل من 120 دقيقة. وتعمل هذه التقنية على تثبيط نمو الميكروبات وتفتيت الغشاء الحيوي (Biofilm) الذي يحمي المستعمرات البكتيرية، مما يجعلها أداة حيوية في مناطق الأزمات والحروب حيث يصعب الحصول على رعاية طبية متقدمة وفورية في المستشفيات.

المرحلة الحالية ومستقبل تسويق الابتكار

انتقل الابتكار من مرحلة البحث الأكاديمي إلى التطوير التجاري عبر نموذج أولي مادي طورته إحدى الشركات المتخصصة بناءً على أبحاث جامعة الدنمارك التقنية. وتعمل الشركة حالياً على استيفاء المتطلبات التنظيمية الأوروبية والأمريكية، بما في ذلك السعي للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، تمهيداً لطرح المنتج في الأسواق العالمية كحل جذري لإدارة الجروح المعقدة ومنع مضاعفاتها الخطيرة.